PRODUZIONE IN ASEPSI

Haemopharm ha sviluppato un nuovo reparto per la produzione in asepsi di soluzioni sterili, attraverso un isolatore progettato appositamente per mantenere un ambiente sterile durante le fasi di formulazione, compounding e trasferimento dei materiali.
Nelle procedure in asepsi vengono applicati controlli dell'ambiente molto restrittivi: i contenitori e le chiusure sono prima soggetti a sterilizzazione terminale, mentre la sterilità delle soluzioni è garantita da un processo di filtrazione tramite filtri sterilizzanti, prima del riempimento dei contenitori per ottenere il prodotto finito. Il nuovo reparto mira alla produzione di soluzioni principalmente destinate alla conservazione di cellule, tessuti, organi e alla produzione di altre soluzioni customizzate.

 

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